青岛办理医疗器械一类生产备案

提供以下材料20个工作日我公司办结
1.经备案的产品技术要求;

2.营业执照和组织机构代码证;

3.法定代表人、企业负责人身份证明;

4.生产、质量和技术负责人的身份、学历职称证明;

5.生产管理、质量检验岗位从业人员、学历职称一览表;

6.生产场地的证明文件(有特殊生产环境要求的,还应提交设施、环境的证明文件);

7.主要生产设备和检验设备目录;